La administración de L. reuteri DSM 17938 se asoció con la reducción de la intensidad del dolor y con un aumento significativo de los días sin dolor en niños con PAF. Diferencia significativa en la intensidad del dolor después del segundo, tercer y cuarto mes de la intervención. Redujo la intensidad del dolor abdominal percibido, lo que puede alentar a los médicos a usar este probiótico en niños con PAF. El probiótico redujo significativamente la frecuencia e intensidad de la PAF en niños.

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El número de episodios de otitis durante el período de intervención disminuyó significativamente

Efecto en niños: El grupo tratado mostró una mejora significativa . También aumentan la tasa de erradicación. Diferencia significativa en los efectos secundarios informados, donde los pacientes tratados con L. reuteri informaron menos diarrea y trastornos del gusto. Los pacientes tratados mostraron una mejoría significativa de los síntomas gastrointestinales.

Se usan las cepas: L. gasseri (LBA EB01-DSM 14869) y L. rhamnosus (LBP PB01-DSM 14870). Reducción en la tasa de recurrencia. El tratamiento complementario del probiótico no mejora la eficacia de la terapia contra la vaginosis durante el primer mes de tratamiento, pero para las mujeres curadas inicialmente, el tratamiento complementario de lactobacilos alarga significativamente el tiempo de recaída.

La administración de L. reuteri DSM 17938 se asoció con la reducción de la intensidad del dolor y con un aumento significativo de los días sin dolor en niños con PAF. Diferencia significativa en la intensidad del dolor después del segundo, tercer y cuarto mes de la intervención. Redujo la intensidad del dolor abdominal percibido, lo que puede alentar a los médicos a usar este probiótico en niños con PAF. El probiótico redujo significativamente la frecuencia e intensidad de la PAF en niños.

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