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La administración de L. reuteri DSM 17938 se asoció con la reducción de la intensidad del dolor y con un aumento significativo de los días sin dolor en niños con PAF. Diferencia significativa en la intensidad del dolor después del segundo, tercer y cuarto mes de la intervención. Redujo la intensidad del dolor abdominal percibido, lo que puede alentar a los médicos a usar este probiótico en niños con PAF. El probiótico redujo significativamente la frecuencia e intensidad de la PAF en niños.